其他認(rèn)證
2019-12-31
FDA注冊一.什么是FDA注冊 FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。 二.FDA…
2019-12-31
化妝品企業(yè)FDA注冊說明前提：化妝品FDA注冊，必須要有美國經(jīng)銷商，否則做不了。 FDA是美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，F(xiàn)DA 認(rèn)證是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。食品和藥物管理局（FDA）主…
2019-12-31
一、激光產(chǎn)品有哪些？ 使用激光能量的產(chǎn)品有許多尺寸，形狀和形式；它們的共同點(diǎn)是激光器，其存儲(chǔ)來自光源的能量，例如放電，化學(xué)反應(yīng)或強(qiáng)光學(xué)照明，其以光的形式釋放能量。 一般的可見光源，如太陽或燈泡，會(huì)宣布像波濤相同的隱形和可見光的混合物，這些波具有…
2019-12-31
美國食品級fda認(rèn)證什么是食品級FDA認(rèn)證？ 根據(jù)美國聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案中包含的美國法律的規(guī)定，旨在引入美國州際貿(mào)易的食品進(jìn)口商有責(zé)任確保產(chǎn)品安全，衛(wèi)生，并根據(jù)美國要求貼上標(biāo)簽，（所有進(jìn)口食品都被認(rèn)為是州際貿(mào)易。）二、食品FDA認(rèn)證要求 根據(jù)美國…
2019-12-16
第一、CQC認(rèn)證簡介 中國質(zhì)量認(rèn)證中心(英文China Quality Certification Centre簡稱CQC)是中國最大的專業(yè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)。CQC設(shè)在國內(nèi)外的分支機(jī)構(gòu)是中國開展質(zhì)量認(rèn)證工作最早和最權(quán)威的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。其主要業(yè)務(wù)是：經(jīng)授權(quán)承擔(dān)國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC)工作，認(rèn)證類型涉及產(chǎn)品安全、…
2019-12-16
第一、日本PSE認(rèn)證簡介 PSE是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證，從2001年4月1日起 “電器裝置和材料控制法(DENTORL)” 已正式更名為“電氣產(chǎn)品安全法(DENAN)”，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或國際IEC標(biāo)準(zhǔn)的安注：165種A類產(chǎn)品應(yīng)取得菱形的PSE標(biāo)志，333種…
2019-12-16
概述第一、ErP/EuP能效指令簡介2005年7月6日，歐洲議會(huì)和理事會(huì)通過了關(guān)于制定耗能產(chǎn)品生態(tài)設(shè)計(jì)要求的框架指令2005/32/EC（以下簡稱Eu能效指令）。EuP能效指令作為集成產(chǎn)品策略框架的一部分，考慮了產(chǎn)品在整個(gè)生命循環(huán)周期對資源能量的消耗和對環(huán)境的影響，對耗能產(chǎn)品提出了最…
2019-12-16
概述：第一、CPD/CPR建材認(rèn)證簡介建筑產(chǎn)品指令(Construction Products Directive, CPD)編號為：89/106/EEC；“建筑產(chǎn)品”是指任何以永久性方式包括在建筑工程內(nèi)的任何產(chǎn)品，建筑工程包括建筑物和土建工程。各個(gè)歐盟成員國為了保證其境內(nèi)的建筑物和土木工程在設(shè)計(jì)與施工上不對人…