蒸汽滅菌器FDA注冊(cè)周期需要多久，深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理蒸汽滅菌器FDA注冊(cè)，蒸汽滅菌器可以對(duì)醫(yī)療器械、敷料、玻璃器皿、溶液培養(yǎng)基等進(jìn)行消毒滅菌，是全世界公認(rèn)的滅菌效果可靠性最好的滅菌技術(shù)之一。壓力蒸汽滅菌器的最基本的工作原理就是通過高溫高壓狀態(tài)下的水蒸…

做消毒劑備案檢測(cè)，首先要了解消毒劑的定義、消毒劑的類型、消毒劑的使用對(duì)象才能選擇對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)目。消毒劑用于殺滅傳播媒介.上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化要求，將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達(dá)到控制傳染病的目的。消毒劑按照其作用的水平可分為滅菌…

電動(dòng)車充電樁質(zhì)檢報(bào)告第三方檢測(cè)？深圳訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)機(jī)構(gòu)可以代辦理電動(dòng)車充電樁質(zhì)檢報(bào)告，充電樁其功能類似于加油站里面的加油機(jī)，可以固定在地面或墻壁，安裝于公共建筑（公共樓宇、商場(chǎng)、公共停車場(chǎng)等）和居民小區(qū)停車場(chǎng)或充電站內(nèi)，可以根據(jù)不同的電壓等級(jí)為各種型號(hào)的電動(dòng)…

出口歐盟需要做 CE認(rèn)證 ，ERP新法規(guī)外部電源EU 2019/1782將于2020年4月1日起強(qiáng)制實(shí)施。 2019年10月25日，歐洲委員會(huì)正式發(fā)布了外部電源ErP更新法規(guī)(EU) 2019/1782，旨在取代現(xiàn)行ErP法規(guī)(EC) No 278/2009。 新ErP要點(diǎn) 產(chǎn)品范圍： 增加多路電壓輸出外部電源。 不適用于以下產(chǎn)品：…

一直以來(lái)，LED燈絲燈要通過美國(guó)UL認(rèn)證最主要面臨兩大問題：一是燈具摔碎了以后燈具要熄滅；二是玻璃外殼不能碎成片狀、只能碎成末狀，避免對(duì)人體造成傷害。 第一個(gè)問題可以在電源上進(jìn)行處理，但是第二個(gè)問題很多廠家的解決方法不一，也不能有效保證認(rèn)證通過的成功率。 …

美國(guó)FDA緊急授權(quán)使用包括N95在內(nèi)的呼吸器具On March 2, 2020, in a joint effort, the U.S.Food and Drug Administration and the Centers for Disease Control and Preventiontook action to make more respirators, including certain N95s, available tohealth care person…

如何選擇合格的口罩？就讓深圳訊科檢測(cè)機(jī)構(gòu)的專業(yè)工程師為你解答首先，要看標(biāo)簽，標(biāo)簽要完整，看清楚口罩的屬性；同時(shí)，要看包裝外部，看清楚是否有藥監(jiān)局發(fā)放的生產(chǎn)許可號(hào)以及注冊(cè)賬號(hào)，特別留意上面會(huì)有一個(gè)“械”字。醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)符合GB19083、YY0469和GB19082要求。兩個(gè)…

深圳可靠性測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么選？ 　 現(xiàn)今市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈，品牌企業(yè)之前的競(jìng)爭(zhēng)焦點(diǎn)不僅僅是在于產(chǎn)品的外觀，產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性越來(lái)越受到市場(chǎng)和客戶的重視。訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)可靠性試驗(yàn)?zāi)康脑谟诒ＷC產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間內(nèi)，在預(yù)期的使用、運(yùn)輸或儲(chǔ)存等所有環(huán)境下，保持其功能可靠性而進(jìn)行…