2022年12月27日，韓國國立環(huán)境研究院（NIER）公布了第二批K-BPR生物殺滅劑法規(guī)下簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)物質(zhì)清單，共計(jì)31個(gè)活性物質(zhì)，清單中列明的物質(zhì)在申請(qǐng)活性物質(zhì)批準(zhǔn)時(shí)，可以享受部分?jǐn)?shù)據(jù)減免，大大節(jié)省企業(yè)申請(qǐng)成本。K-BPR法規(guī)下申請(qǐng)生物殺滅劑活性物質(zhì)批準(zhǔn)，按照正常的要求，需要提交…

2022年12月30日，多哥電子通信和郵政管理局（ARCEP）發(fā)布了第226/ARCEP/DG/22號(hào)決定，允許使用5925 MHz至6425 MHz頻段，要求如下：類別頻段輸出功率使用場(chǎng)景低功率5925-6425 MHze.i.r.p 23 dBm僅室內(nèi)極低功率5925-6425 MHze.i.r.p 14 dBm室內(nèi)外我們秉承科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以…

2023年1月，美國環(huán)保署（EPA）通知所有ENERGY STAR產(chǎn)品品牌所有者合作伙伴都必須每年報(bào)告其認(rèn)證產(chǎn)品單位出貨數(shù)據(jù)。EPA收集單位出貨量數(shù)據(jù)以確定ENERGY STAR產(chǎn)品的市場(chǎng)滲透率并評(píng)估該計(jì)劃的整體績效。2022年度shipment data數(shù)據(jù)收集截止日期為2023年3月1日。未能在2023年3月1日…

2022年12月5日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）就兩種物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽提案開展咨詢，物質(zhì)提案及評(píng)議提交表格也相應(yīng)在網(wǎng)站發(fā)布，公眾可以在2023年2月3日前就提案提交評(píng)議。物質(zhì)的詳情如下：物質(zhì)名稱EC號(hào)CAS號(hào)供評(píng)議的危險(xiǎn)等級(jí)丙氧喹啉/189278-12-4所有危害等級(jí)（相關(guān)物理危害以…

2022年12月23日，美國國會(huì)通過了一項(xiàng)法案，授予美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品行業(yè)的監(jiān)管權(quán)。該立法包括《化妝品管理現(xiàn)代化法案》中的重要化妝品條款。這是自1938年以來，國會(huì)將立法更新為聯(lián)邦法律，對(duì)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管?！　≡谠摲ò竿ㄟ^之前，《聯(lián)邦食品、…

歐洲當(dāng)?shù)貢r(shí)間2023年1月6日，歐盟委員會(huì)通過了一項(xiàng)提案，旨在給醫(yī)療器械的認(rèn)證提供更多的時(shí)間，以減輕短缺的風(fēng)險(xiǎn)。該提案引入了更長的過渡期，以適應(yīng)新的法規(guī)。新的截止日期將取決于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，并將確?；颊呃^續(xù)獲得醫(yī)療器械。它還將允許根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)框架投放市場(chǎng)的、…

2023年1月6日歐盟委員會(huì)通過《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》（MDR）過渡期延長的提案，給予更多時(shí)間來認(rèn)證醫(yī)療器械，以減輕短缺的風(fēng)險(xiǎn)。 該提案的關(guān)鍵要素： 高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的過渡期從2024年5月26日延長至2027年12月31日； 中低風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的過渡期延長至2028年12月31日； III類…

2022年9月20日，美國加利福尼亞州簽署了第2208號(hào)議會(huì)法案，逐步淘汰并禁止在加州銷售含汞熒光燈。自2024年1月1日起，螺旋或者卡口式緊湊型熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進(jìn)行銷售，以及自2025年1月1日起，針腳式緊湊型熒光燈和線性熒光燈不得作為新制造產(chǎn)品在加州進(jìn)行最終銷售…