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FDA認證介紹

美國FDA認證

 

FDA認證介紹

 

美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機構(gòu),即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區(qū)域管理機構(gòu)。美國食品藥品管理機構(gòu)共有職工約7500人,F(xiàn)DA總部有1143人,其中藥品局為350人。

 

美國食品藥品管理局設在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機構(gòu)龐大,分支機構(gòu)遍布全國各地。為了加強藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全國劃分成6個大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉?。?、西南區(qū)(達拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(qū)(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(qū)(費城、辛辛那提、紐瓦克、巴爾的摩)、東南區(qū)(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區(qū)設立一個大區(qū)所,大區(qū)所下又設若干個地區(qū)所。太平洋區(qū)的大區(qū)所所在地為舊金山,西南區(qū)的大區(qū)所所在地為達拉斯,中西區(qū)的大區(qū)所所在地為芝加哥,東北區(qū)的大區(qū)所所在地為波士頓,中大西洋區(qū)的大區(qū)所所在地為費城,東南區(qū)的大區(qū)所所在地為亞特蘭大。

 

各州對藥品的管理按地方藥品管理法規(guī)進行,主要工作是:對藥師進行考試和注冊、對藥品經(jīng)營部門和藥房進行監(jiān)督檢查,發(fā)放或換發(fā)許可證、吊銷違法戶的許可證、對所在地的藥學院校進行評價、審查見習藥房等。

 

注意:FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),而不是服務機構(gòu).如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既不隸屬面向大眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的"指定實驗室".FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu),不可以從事這種既當裁判,又當運動員的事.FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認證,合格的發(fā)與證書,但不會向公眾"指定",或推薦特定的一家或幾家,因為這與美國社會公平競爭的原則相違背。

 

FDA認證標志:

 

FDA認證申辦形式

 

1.食品類(FOOD):指的是普通食品,除衛(wèi)生檢驗外還需要制作營養(yǎng)標簽。飲料和罐頭食品還需辦理FCE(工廠注冊)、SID(產(chǎn)品注冊)。

2.健康食品(HEALTHFOOD):又稱功能食品,除達到普通食品的進口標準外,還需具有改善人體機能的功效,但需要做營養(yǎng)標簽。

3.營養(yǎng)補充劑(DIETARYSUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、維他命、礦物質(zhì)及中草藥類,依據(jù)FDA法規(guī)制作,它能夠在藥品說明書、包裝、標簽上體現(xiàn)中醫(yī)藥、保健品改善人體機能,預防疾病的作用。美國FDA認證對于組成成份的說明及外包裝和標簽有嚴格的要求。

4.非處方用藥(OTC):不需做新藥論證,但需提供充分材料,依法規(guī)認定有效成分。在達到FDA各項非處方用藥的要求,并獲得美國藥口品登記號(NDC)后可以在美國市場上以藥品定位銷售。

5.化妝品(COSMETIC):指以擦、倒、灑、噴、導入或其他方式用于人體及其任何部位,以達到清潔、保健、美化、治療或改變?nèi)菝沧饔玫奈锲贰?/span>

6.中草藥外用藥物:由純天然植物或提取物組成,以外用劑型如貼劑、洗劑、栓劑等形式作用于人體,起到保健治療作用的產(chǎn)品。

7.GMP認證:國內(nèi)的西藥原料藥要想合法進入美國市場,必須向美國FDA認證申請GMP認證。美國GMP的認證也是產(chǎn)品走向國際市場通行證.需經(jīng)歷兩個階段:

(一)編寫DMF(DRUGMASTER FILE)并向美國FDA認證呈報,取得了DMF登記號。

(二)美國FDA官員實地檢查并進行認證。

 

FDA認證需要提交的文件清單以及認證周期

 

FDA認證需要提交的文件清單:

1、《協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章)

2、法律地位證明文件(營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證等,復印加蓋公章)

3、有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證(復印加蓋公章)

4、正式申請書

5、產(chǎn)品說明書

6、產(chǎn)品技術(shù)手冊

7、產(chǎn)品相關(guān)圖紙

8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有)

 

FDA認證周期

不同的產(chǎn)品FDA認證周期都不一樣,一般FDA認證周期為10--50個工作日。

 

FDA認證范圍

 

對與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA認證標準的檢測認證,才能進入美國市場。

1、食品包裝材料FDA檢測認證:紙張,塑料薄膜,金屬塑鋁箔

2、玻璃陶瓷產(chǎn)品FDA檢測認證:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等產(chǎn)品

3、食品級塑料產(chǎn)品FDA檢測認證:與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等

4、食品

5、醫(yī)療器械

6、藥品

7、食品添加劑

8、飲料


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