reach檢測(cè)

REACH是歐洲化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制的法規(guī)。

法規(guī)

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。 　據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

檢測(cè)通報(bào)

REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：

SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；

SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)超過0.1%的濃度。

誰需要進(jìn)行SVHC通報(bào)

REACH173項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告樣本

歐盟制造商

歐盟進(jìn)口商

非歐盟生產(chǎn)商（必須委托唯一代表OR進(jìn)行）

何時(shí)進(jìn)行通報(bào)

2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在2011年6月1日起6個(gè)月內(nèi)提交；

2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報(bào)須在公布之日起6個(gè)月內(nèi)提交。 　SVHC清單發(fā)布過程

SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。

SVHC第一批清單（15項(xiàng)）于2008年10月正式公布生效

SVHC第二批清單（14項(xiàng)）于2010年1月正式公布生效

2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單

SVHC第三批清單（8項(xiàng)）于2010年6月18日正式公布生效

SVHC第四批清單（8項(xiàng)）于2010年12月15日正式公布生效

SVHC第五批清單（7項(xiàng)）于2011年6月20日正式公布生效

SVHC第六批清單（20項(xiàng)）于2011年12月19日正式公布生效

2012 年 06 月 18 日，EHCA 發(fā)布第七批 SVHC 清單（13 項(xiàng)），共計(jì) 86 項(xiàng)；

2012 年 06 月 18 日，EHCA 將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維（Al-RCF）和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖

維（ZrAl-RCF）整合到第六批 SVHC 清單中，即將第二批 SVHC 清單減少為 13 項(xiàng)；總清單共計(jì) 84 項(xiàng)；

2012 年 12 月 19 日，ECHA 發(fā)布第八批 SVHC 清單（54 項(xiàng)），共計(jì) 138 項(xiàng)；

2013 年 06 月 30 日，ECHA 發(fā)布第九批 SVHC 清單（6 項(xiàng)），共計(jì) 144 項(xiàng)；

2013 年 12 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十批 SVHC 清單（7 項(xiàng)），共計(jì) 151 項(xiàng)；

2014 年 06 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十一批 SVHC 清單（4 項(xiàng)），共計(jì) 155 項(xiàng)；

2014 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十二批 SVHC 清單（6 項(xiàng)），共計(jì) 161 項(xiàng)；

2015 年 06 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十三批 SVHC 清單（2 項(xiàng)），共計(jì) 163 項(xiàng)；

2015 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十四批 SVHC 清單（5 項(xiàng)），共計(jì) 168 項(xiàng)；

2016 年 06 月 20 日，ECHA 發(fā)布第十五批 SVHC 清單（1 項(xiàng)），共計(jì) 169 項(xiàng)；

2017 年 01 月 12 日，ECHA 發(fā)布第十六批 SVHC 清單（4 項(xiàng)），共計(jì) 173 項(xiàng)；

2017 年 07 月 10 日，ECHA 發(fā)布第十七批 SVHC 清單（1 項(xiàng)），共計(jì) 174 項(xiàng)，同時(shí)，對(duì)已在清單中的雙酚 A，BBP，DEHP，DBP，DIBP 這五個(gè)物質(zhì)，增加了對(duì)人體的內(nèi)分泌干擾屬性；

2018 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十八批 SVHC 清單（7 項(xiàng)），共計(jì) 181 項(xiàng)。同時(shí)對(duì)已在清單中的雙酚A 進(jìn)行了更新。

2018 年 06 月 27 日，ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單（10 項(xiàng)），共計(jì) 191 項(xiàng)   。

2019 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單（6 項(xiàng)），共計(jì) 197 項(xiàng)。

2019 年 07 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單（4 項(xiàng)），共計(jì) 201 項(xiàng)。

2020 年 01 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十二批 SVHC 清單（4 項(xiàng)），共計(jì) 205 項(xiàng)   。

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