歐盟委員會于2021年5月4日發(fā)布了提議修訂REACH法規(guī)的重要路線圖（以下簡稱：REACH法規(guī)修訂倡議），以實現(xiàn)《歐洲綠色協(xié)議》中提出的在無毒環(huán)境中實現(xiàn)零污染的目標，現(xiàn)公開征求意見，截止日期為2021年6月1日。REACH法規(guī)修訂提案計劃于2022年年底發(fā)布。
REACH法規(guī)修訂倡議旨在解決的問題
REACH法規(guī)修訂倡議擬解決從注冊和評估到化學品的授權(quán)和限制的所有問題，以健全現(xiàn)有REACH法規(guī)。
供應鏈中的溝通效率低下。
供應鏈上下游溝通的關(guān)于使用和必要的風險管理措施缺乏準確性和清晰度，這對風險控制產(chǎn)生了重大的負面影響。
授權(quán)過程繁瑣且不靈活。
授權(quán)過程給公司和當局都帶來了沉重的負擔。大量對小批量使用物質(zhì)的授權(quán)申請，不明確的授權(quán)標準和信息缺口，以及申請中的信息不明確都導致了長時間的討論和決策的延誤。此外，與非歐盟的競爭對手相比，授權(quán)要求還將歐盟公司置于競爭劣勢。
限制流程緩慢，不足以保護消費者和專業(yè)用戶免受有害物質(zhì)的危害。
基于特定風險評估的正常限制程序，使當局疲于記錄有害物質(zhì)對人類健康或環(huán)境造成的不可接受的風險?，F(xiàn)有限制程序在將內(nèi)分泌干擾物，PBT/vPvB等物質(zhì)納入限制方面仍有所欠缺。此外，專業(yè)用戶無法獲得有效的保護。
修訂REACH法規(guī)的備選方案
在REACH法規(guī)修訂倡議中列明的備選方案，包括但不限于以下：
簡化供應鏈中的溝通
歐盟委員會將評估改進安全數(shù)據(jù)表（向下游公司和工人提供有關(guān)化學風險和保護措施的信息）的備選方案，尤其是統(tǒng)一的電子格式。
改革授權(quán)程序
對現(xiàn)行規(guī)定進行澄清和簡化，針對小批量使用的授權(quán)物質(zhì)由成員國進行授權(quán)，從REACH中刪除授權(quán)要求，根據(jù)“一種物質(zhì)，一種評估”的原則將授權(quán)與限制程序合并，同時改善與其他法規(guī)的銜接。
改革限制程序
將通用風險方法擴展至對內(nèi)分泌干擾物，PBT / vPvB物質(zhì)，免疫毒性物質(zhì)，神經(jīng)毒性物質(zhì)，呼吸道致敏劑和影響特定器官的物質(zhì)的限制；將通用風險方法擴展到專業(yè)用途銷售的產(chǎn)品；普及限制中必要使用（essential use）的概念，包括獲得豁免的標準。