什么是EPA注冊？EPA注冊找那些機構(gòu)辦理？殺菌裝置出口到美國，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？
雖然EPA對產(chǎn)品的有效性報告不做要求，但是EPA會定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進行標(biāo)簽的設(shè)計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報。
給用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進行EPA的注冊，防止產(chǎn)品無法進行正常的銷售。
哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？
殺滅，滅活或者抑制真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，皇氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕電陷阱，電子熱屏，捕電帶和捕屜紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：，次氯酸或二氧化。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？
對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進行注冊夾得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。
消毒盒EPA注冊檢測認證流程：
1，EPA認證資詢：能夠以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請辦理意愿（如：哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等）。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況，提議的認證計劃方案，并估計有關(guān)花費。
2、申請辦理生產(chǎn)商編碼（依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料）：
3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品
4、認證組織對申請辦理的商品開展測試；
5、依據(jù)測試結(jié)果，評審達標(biāo)后，將向EPA遞交宣布申請書：
6、EPA管理方法單位接納申請辦理：
7、EPA對遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查，有關(guān)部門會立即在審查全過程出示意見反饋；
8、若EPA對材料有疑問，對測試結(jié)果提出質(zhì)疑，EPA很有可能會規(guī)定做必需的認證測試。產(chǎn)生那樣狀況，會增加審批時間：
9、若審批圓滿，材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定，則EPA會辦理備案，另外授予合格證書。
EPA必須2-3周（最短期內(nèi)）對遞交的原材料開展核查，明確是不是符合規(guī)定。
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