fda申報(bào) 美國(guó)FDA申報(bào)需要哪些資料？

什么是美國(guó)FDA申報(bào)？美國(guó)FDA申報(bào)需要哪些資料？

申報(bào)FDA其實(shí)就是把相關(guān)的貨物信息和注冊(cè)號(hào)碼申報(bào)給FDA就行，并不需要提供FDA證書(shū)。通常所說(shuō)的FDA認(rèn)證就是指FDA注冊(cè)號(hào)，F(xiàn)DA注冊(cè)好后會(huì)有一個(gè)注冊(cè)號(hào)，一般是一年有效（1月1日至12月31日），且必須在每年的10月1日至12月31日之間進(jìn)行年審更新，做FDA申報(bào)時(shí)和產(chǎn)品信息一起提交（可以放在清關(guān)發(fā)票里），而FDA也只認(rèn)這個(gè)注冊(cè)號(hào)，F(xiàn)DA證書(shū)通常是第三方（認(rèn)證）機(jī)構(gòu)為客戶提供的一種形式，并非FDA官方頒發(fā)。

進(jìn)口美國(guó)清關(guān)經(jīng)常會(huì)涉及到FDA，有做美國(guó)站的賣(mài)家，對(duì)它一定不陌生，但大部分人對(duì)FDA的認(rèn)識(shí)還停留在監(jiān)管食品藥品等入口和接觸人體皮膚的產(chǎn)品安全的部門(mén)。因此有很多賣(mài)家收到報(bào)關(guān)行通知，產(chǎn)品要申報(bào)FDA時(shí)都是一臉懵：我的產(chǎn)品不是入口的，也沒(méi)有接觸到人體皮膚，為什么要受FDA監(jiān)管？

 FDA的監(jiān)管權(quán)限范圍其實(shí)非常廣泛，主要監(jiān)管類別有：食品、藥物、醫(yī)療器械、帶輻射產(chǎn)品、疫苗/血液和生物制品、動(dòng)物和獸醫(yī)、化妝品、煙草產(chǎn)品。以上產(chǎn)品在進(jìn)口到美國(guó)時(shí)除了要向海關(guān)申報(bào)，還應(yīng)向FDA申報(bào)。只有得到海關(guān)和FDA均同意放行，貨物才能算真正放行。

美國(guó)FDA申報(bào)需要什么資料？

 針對(duì)不同產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，所需資料不同，申報(bào)資料不全或不符合要求,都將被FDA拒之門(mén)外，即使海關(guān)批準(zhǔn)放行也不能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售。除了對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審核之外，F(xiàn)DA 還有權(quán)在其進(jìn)入市場(chǎng)之前或之后進(jìn)行取樣、檢驗(yàn),以檢查此進(jìn)口產(chǎn)品是否確實(shí)符合美國(guó)有關(guān)法規(guī)的強(qiáng)制性要求，對(duì)違規(guī)產(chǎn)品FDA 將嚴(yán)格處理。

 我們根據(jù)FDA的不同監(jiān)管類別和需要提供的信息將電商常出的產(chǎn)品分為二大類：

 ① 僅申報(bào)FDA，無(wú)需提供FDA備案信息

 這一類涉及的常見(jiàn)電商產(chǎn)品有：

 1）和食品相關(guān)的產(chǎn)品，如鍋碗杯子，廚具和處理食品的機(jī)器等

 2）其他和人體接觸的用品，如梳子，直發(fā)棒及牙刷（非電動(dòng)）等

 3）帶輻射電子產(chǎn)品，且不屬醫(yī)療器械，不需提供ACC＃，如LED燈，LCD顯示屏，加濕器和投影儀（發(fā)光源是LED/LuminousLCD/laser）等

 ② 申報(bào)FDA，需要提供備案信息

 這一類涉及的常見(jiàn)電商產(chǎn)品有：

 1）化妝品范疇。建議做FDA廠家化妝品備案，雖然FDA寫(xiě)明是自愿的（https://www.fda.gov/Cosmetics/RegistrationProgram/ucm2005171.htm），不是強(qiáng)制性要求，但有備案放行會(huì)比較順利。同時(shí)FDA還有嚴(yán)格的標(biāo)簽要求（https://www.fda.gov/Cosmetics/Labeling/default.htm）。如粉餅，眼影、洗發(fā)水，護(hù)手霜等，但是請(qǐng)注意太陽(yáng)油及含藥物成分的日用品屬于藥品，需要有FDA藥物相關(guān)備案。

 2）醫(yī)療器械范疇，如電動(dòng)牙刷，按摩器，按摩椅，近視眼鏡，太陽(yáng)眼鏡，體溫計(jì)，血壓儀，沖牙器，牙齒矯正器等牙醫(yī)產(chǎn)品，FDA申報(bào)需要：

 －FDA廠家備案號(hào)碼（FDA factory registration#）

 －產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼（ device listing#）

 －初始進(jìn)口商注冊(cè)號(hào)碼（initial US based importer registration#）

 －部分醫(yī)療儀器還需要做510K產(chǎn)品售前備案（PremarketNotification 510(k)），如紅外線電子體溫計(jì)，輸液泵等，F(xiàn)DA網(wǎng)站上也可以查詢是否需要510（k）