2022年尾聲之際，小編最近收到許多客戶反饋：其下游的歐盟進口商要求他們提供符合歐盟法規(guī)(EU)2020/878要求的SDS。
進口商為什么突然這么急迫地要求更新SDS？在此小編給大家做一下關(guān)于歐盟法規(guī)(EU)2020/878要求的SDS的解析。
歐盟已于2020年6月29日在其官方公報上發(fā)布 (EU) 2020/878法規(guī)，修訂了REACH法規(guī) (EC) No 1907/200附件II關(guān)于編制安全數(shù)據(jù)表（SDS）的要求。此修訂法規(guī)原定于2021年1月1日開始實施，并直接適用于歐盟成員國。由于考慮到SDS的更新可能對企業(yè)造成負擔，修訂法規(guī)規(guī)定給予企業(yè)2年的過渡期，即在2022年12月31日之前企業(yè)仍可以按照REACH法規(guī)附件II在2015年發(fā)布的修訂法規(guī) (EU) 2015/830的要求提供SDS。
因此，從2023年1月1日起，輸歐產(chǎn)品SDS務(wù)必更新以符合EU 2020/878新要求，否則產(chǎn)品將無法進入歐盟市場。
SDS新要求主要包括以下7條：
于SDS第1.1節(jié)PCN通報產(chǎn)品體現(xiàn)唯一配方標識符 (UFI)；
于SDS第3節(jié)與第9節(jié)納米產(chǎn)品必須說明其納米形態(tài)/顆粒特性等信息；
于SDS第2.3節(jié)、第11.2節(jié)和第12.6節(jié)必須說明產(chǎn)品是否有內(nèi)分泌干擾特性；
于SDS第3節(jié)注明包含CLP附件VI中的屬性（特定濃度限值、乘數(shù)因子（M 因子）和急性毒性估計值）；
需要披露引發(fā)補充危害聲明EUH208的成分；
更新必須披露的非危險和分類混合物：
較低濃度的致敏物、致癌物（類別2）和生殖毒素。
根據(jù)歐盟法規(guī)EU 2017/2100(3) 或歐盟法規(guī)EU 2018/605被確定為具有內(nèi)分泌干擾特性的濃度≥ 0.1%的物質(zhì)。
與GHS保持一致。
SDS第9節(jié)理化性質(zhì)信息要求與GHS要求一致；SDS第14.7節(jié)細化散裝海運信息等。
關(guān)于SDS：
SDS（Safety Data Sheet）安全數(shù)據(jù)表，也叫安全技術(shù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、銷售企業(yè)按法律要求必須向下游客戶和公眾提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性技術(shù)文件，包括了化學(xué)品組分信息、理化參數(shù)、燃爆性能、毒性、環(huán)境危害，以及安全使用方式、存儲條件、泄漏應(yīng)急處理、運輸法規(guī)要求等方面的信息。SDS作為傳遞化學(xué)品理化危害等信息的載體，隨著世界各國對化學(xué)品安全監(jiān)督管理的法制化建設(shè)重視程度的提高，其在化學(xué)品安全管理中的地位變得越來越重要，已成為化學(xué)品必須具備的技術(shù)文件。在許多國家，化學(xué)品以及含有化學(xué)品的產(chǎn)品具備合規(guī)的SDS，以及在此類產(chǎn)品整個生命周期使用和傳遞SDS是一項法規(guī)要求，如歐盟REACH法規(guī)、中國《危險化學(xué)品安全管理條例》和《危險化學(xué)品登記管理辦法》等都提出了相應(yīng)要求。
SDS執(zhí)法計劃（REF-11）：
新SDS編寫法規(guī)出臺后，歐盟執(zhí)法論壇計劃開展第十一次聯(lián)合執(zhí)法行動（REF-11），此次REF-11將重點檢查SDS是否符合修訂后的REACH附件II中的新要求(2023年生效）。執(zhí)法論壇將于2023年進行執(zhí)法審查，2024年完成審查報告公布。
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