歐盟REACH為什么會更新

歐盟REACH為什么會更新

歐盟注冊、評估、授權(quán)和限制化學(xué)物質(zhì)法案（REACH）于2007年頒布，旨在確保通過標準化樣品對化學(xué)品進行安全評估。然而，隨著時間的推移，化學(xué)品的應(yīng)用在不斷變化，導(dǎo)致了某些化學(xué)品無法由現(xiàn)有的標準和實驗進行評估。

為此，歐盟REACH在2018年進行了更新，旨在滿足化學(xué)品應(yīng)用的變化和新領(lǐng)域的需求，以確保人類健康和環(huán)境安全的保護。

標準

當化學(xué)品被評估時，需要遵守一定的標準。REACH更新了現(xiàn)有的標準，以應(yīng)對新的化學(xué)品應(yīng)用和風險。這些標準包括化學(xué)品識別、毒性測試和催化劑測試等。

樣品

樣品是化學(xué)品安全評估過程中的重要組成部分。更新后的REACH將重點關(guān)注有機合成中使用的小分子，為這些化學(xué)品提供更準確的評估。

步驟

REACH更新后的評估步驟包括信息收集、毒性評估、環(huán)境危害評估以及人類和環(huán)境風險評估。在每個步驟中，都將使用新的標準和樣品進行評估。

周期

REACH更新后的評估周期將根據(jù)化學(xué)品的用途和風險進行調(diào)整，以確保評估和監(jiān)管的及時性和高效性。

總之，歐盟REACH的更新旨在更好地保護人類健康和環(huán)境安全，并應(yīng)對化學(xué)品應(yīng)用和風險的變化。