緊急提醒,歐盟護目鏡新版協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 16321-1:2022即將于2024年11月11日全面取代舊版標(biāo)準(zhǔn)EN 166:2001。那意味著,還有不到2個月的時間,所有護目鏡的CE認證程序只能遵循新版標(biāo)準(zhǔn)的符合性進行申請。
護目鏡屬于歐盟第2類個人防護用品(PPE),須具備由公告機構(gòu)出證的CE標(biāo)志,才能進入歐盟市場銷售。英國和北愛爾蘭對防護鏡實行類似法規(guī)要求,對應(yīng)為UKCA和UKNI標(biāo)志。未獲得相關(guān)標(biāo)志的產(chǎn)品違法流入市場將面臨通報、召回、受罰等風(fēng)險。
重點注意!CE、UKCA及UKNI認證及標(biāo)志的取得涉及較長申請周期,約1至數(shù)月不等。建議護目鏡生產(chǎn)和貿(mào)易廠商謹(jǐn)慎規(guī)劃測試認證和物流貿(mào)易周期,避免因認證不及時造成不必要的損失。
我們秉承科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,以客戶為中心,高效統(tǒng)籌安排測試計劃,竭力縮短測試時間的周期,為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務(wù)。服務(wù)區(qū)域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關(guān)及全國各地如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電咨詢我司工作人員,獲得詳細的費用報價與周期方案等信息,深圳訊科期待您的光臨!
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