UL1973第三版發(fā)布于2022年2月25日，是北美儲能電池系統(tǒng)的安全標準，同時為美國和加拿大雙國標準。標準主要涵蓋給固定式、車輛輔助電源、LER、光伏、風能、后備電源、通信基站使用的各類電池系統(tǒng)，并包括對儲能系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)評估和測試評估，但該標準僅為安全標準，不包含性能和可…

2022年11月14日，英國政府宣布延長將英國合格評定（UKCA）標志應(yīng)用于產(chǎn)品的截止日期，允許企業(yè)在2024年12月31日前可繼續(xù)使用CE標志。原定2022年12月31日為UKCA標志取代CE標志的截止日期，考慮到疫情后供應(yīng)鏈的變化所造成的企業(yè)經(jīng)營困境，以及俄烏戰(zhàn)爭造成的能源價格高漲，英國…

2022年11月18日，哥倫比亞國家電力局（ANE）發(fā)布了第737號決議，該決議允許無線接入系統(tǒng)（WAS）使用5925-7125MHz的頻率，并推廣使用Wi-Fi 6/6E等未經(jīng)許可的技術(shù)。ANE還強調(diào)，該頻段只能在室內(nèi)使用。 關(guān)于頻段使用的具體條件，ANE規(guī)定，未經(jīng)許可使用的頻譜數(shù)量最多允許7個160 M…

新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非常有需要的，訊科帶大家來了解一下！MDR（EU）2017/745 歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)1.什么…

2022年4月30日，法國發(fā)布第2022-748號法令，該法令要求生產(chǎn)商、進口商或其他營銷商向消費者提供產(chǎn)生廢物的產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量和特性的信息。法令于2022年5月1日生效，并于2023年1月1日起分步實施。具體實施時間如下：實施時間條件2023年1月1日年收入大于5000萬歐元，并在全國市場投放…

2022年11月18日，中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會按照《中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會團體標準管理辦法（2020年修訂版）》和《中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會團體標準制定工作細則（2020年修訂版》，完成T/CIMA 0058-2022《固體材料力學(xué)性能高溫高頻原位測試儀》等3項團體標準的制定工作，詳見附表。序號標…

11月28日，瑞士議會國家委員會已授權(quán)通過新的法律，承認獲得美國食品和藥物管理局(FDA)許可或批準的醫(yī)療設(shè)備和體外診斷(IVD)設(shè)備。通過這項措施，瑞士將有效維護其國民醫(yī)療保健的連續(xù)性。 瑞士與歐盟的雙邊協(xié)議在2021年5月26日未達成一致而終止。因此從2021年5月26日開始，瑞士…

2022年11月23日， 巴西眾議院的經(jīng)濟發(fā)展、工業(yè)、商業(yè)和服務(wù)委員會（CDEICS）已經(jīng)批準了6120/2019號法案，并提交至憲法、司法和公民委員會（CCJS）進一步審批。如獲批，該化學(xué)品法案將成為巴西版的REACH法規(guī)，國內(nèi)向巴西出口化學(xué)品的企業(yè)需要密切關(guān)注！法案提到巴西會建立統(tǒng)一化…