4種FDA認證檢查類型
每個醫(yī)療設備制造商都知道，在某些時候，他們應該期望FDA認證到達進行檢查,為美國市場生產設備的海外制造商也可以期待FDA認證進入并進行檢查，我們來看看四種類型：
1.批準前檢查
貴公司是否向FDA認證提交了要求推銷新產品的申請？如果是這樣，您可以預期很有可能進行預批準檢查。這些檢查的目的是驗證您的應用程序中包含的數(shù)據(jù)，并確認您的設施適合制造設備。
FDA認證在其文件中提供了有關該過程的一些信息。除非貴公司過去曾發(fā)生違規(guī)行為，否則通常會提前五天發(fā)出警告，在這種情況下，您可能根本不會發(fā)現(xiàn)任何通知。有些設施可能根本無法獲得預先批準檢查，但FDA認證會采用基于風險的方法來確定這一點，同時考慮產品，設施和流程風險。
過程風險可能包括評估設備治療的嚴重程度或患者人群的目標。設施風險可能包括查看設施的歷史（過去是否有召回或不合規(guī)？）和因素，例如一次提交的若干申請。至于過程風險，F(xiàn)DA認證會考慮您的開發(fā)數(shù)據(jù)等因素，以及該過程是否與之前的過程有很大不同。
如果您正在進行預批準檢查，這至少意味著您的PMA提交證明您符合QMS要求并準備好進行檢查，這就是FDA認證在其上所說的：
在確定公司設計，制造或加工設備的能力時，合規(guī)辦公室（OC）可以向相應的FDA認證地區(qū)辦事處發(fā)出檢查任務。當OC確定制造商已在PMA提交中證明設計和制造過程符合QS法規(guī)要求且設施已準備好進行檢查時，將發(fā)布檢查任務。
上市前檢查的具體指導原則可以從FDA認證獲得，因此可以提前做好準備并知道他們將要尋找什么。檢查的可能結果是檢查員會建議支持或反對FDA認證批準。
2.例行檢查
這些是法律規(guī)定的對II類或III類醫(yī)療器械制造商每兩年預期的檢查。同樣，您可能會提前五天通知，或者您可能會在辦公室發(fā)現(xiàn)未經(jīng)宣布的檢查員。理想的情況是，如果您制造II級或III級設備，您可以進行操作，就像檢查可能在任何一天到達一樣，從而提前做好準備。
例行檢查的目的是遵循質量體系檢驗技術（QSIT），系統(tǒng)地評估貴公司是否遵守合規(guī)要求。這針對您的質量體系的四個主要子系統(tǒng); 糾正和預防措施（CAPA），設計控制，管理控制以及生產和過程控制。
QSIT檢查有兩個級別：
2級基線QSIT - 這是非常全面的，涵蓋了所有這四個子系統(tǒng)。如果您之前從未經(jīng)歷過這種類型的檢查，那么您可以期待這種類型的檢查。
1級縮寫QSIT - 顧名思義，這是在您之前已經(jīng)獲得2級之后進行的較短檢查。這些檢查將始終包括您的CAPA系統(tǒng)，以及另一個主要子系統(tǒng)。他們通常會為后續(xù)的1級檢查選擇不同的子系統(tǒng)。
總結一下，你可以預期你的第一次檢查是2級，然后在隨后的2年期間進行1級檢查，直至第1級檢查后6年，此時你可以進行另一次全面檢查。
當然，檢查的頻率和類型在很大程度上取決于檢查員發(fā)現(xiàn)的內容。如果他們發(fā)現(xiàn)任何不合規(guī)問題或必須發(fā)出任何483觀察或警告信，您可以預期他們會更早回來，并可能進行跟進或“原因”檢查。如果您遇