rohs2.0十項有害物質(zhì)檢測機構(gòu)

2015年6月4日，歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU) 2015/863對2011/65/EU(RoHS 2.0)的限用物質(zhì)清單(AnnexⅡ)進(jìn)行修訂，將四種鄰苯二甲酸鹽(DEHP、BBP、DBP和DIBP)正式列入到限用物質(zhì)清單中，限值均為0.1 %。各成員國須在2016年12月31日前將指令轉(zhuǎn)化為本國法令，執(zhí)行日期為2019年7月22日(醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控儀器為2021年7月22日)。

 rohs2.0十項有害物質(zhì)

 鎘（Cd）：<100ppm

鉛（Pb）：<1000 ppm

汞（Hg）：<1000 ppm

六價鉻：（Cr VI） <1000ppm

多溴聯(lián)苯（PBB）： <1000ppm

多溴聯(lián)苯醚（PBDE）：<1000 ppm

鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000ppm

鄰苯二甲酸芐基酯（BBP）：<1000ppm

鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000ppm

鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）：<1000ppm

 從2021年7月22日起，DEHP、BBP、DBP 及DIBP的限值要求適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器)。

 DEHP、BBP、DBP及DIBP的限值要求并不適用于在2019年7月22日之前在市場上出售的電纜或者用于電子電氣設(shè)備(EEE)的維修、重復(fù)使用及功能性更新亦或是性能升級改造的備用零配件，同時并不適用于在2021年7月22日之前在市場上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。

 DEHP、BBP及DBP的限值要求并不適用于那些已經(jīng)受到歐盟法規(guī)No 1907/2006(REACH)附錄XVII條目51條中對DEHP、BBP及DBP相關(guān)限制的玩具。

 與RoHS相關(guān)的是WEEE，它代表電氣和電子設(shè)備的廢棄物，WEEE指令2002/96/EC規(guī)定電氣和電子設(shè)備的處理，回收和再循環(huán)（90％最終填埋），歐盟市場上的所有適用產(chǎn)品必須符合WEEE標(biāo)準(zhǔn)并帶有“Wheelie Bin”標(biāo)簽。

檢測流程

1. 客戶給出需要委托的檢測項目：詳細(xì)的檢測條件或者檢測標(biāo)準(zhǔn)；

2. 進(jìn)行報價：對應(yīng)樣品，產(chǎn)品，設(shè)施數(shù)量，尺寸等進(jìn)行準(zhǔn)確報價；

3. 填寫委托書：發(fā)送委托書進(jìn)行針對性的填寫委托信息；

4. 回簽蓋章：確認(rèn)委托信息無誤后，進(jìn)行簽字蓋章；

5. 支付款項，提供開票資料：按照協(xié)定報價進(jìn)行費用支付，并給出正確的開票資料，以便進(jìn)行發(fā)票開具；

6. 安排檢測：收到樣品或者按照要求進(jìn)行檢測，拍照等；

7. 出報告：按照檢測數(shù)據(jù)出具報告；

8. 寄出報告和發(fā)票或者回寄樣品；

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