本次新發(fā)布的IVDR,在法規(guī)層級(jí)上從原先的Directive(指令)上升為Regulation(法規(guī)),標(biāo)志著歐盟當(dāng)局對(duì)醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域監(jiān)管的進(jìn)一步重視,同時(shí)也預(yù)示著在歐盟各成員國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進(jìn)一步的統(tǒng)一。
在IVDR法規(guī)中,對(duì)于體外診斷設(shè)備的監(jiān)管依然是基于分類(lèi)監(jiān)管這個(gè)大框架,但是分類(lèi)規(guī)則較原先的IVDD卻發(fā)生了根本性的變化,即在IVDR中根據(jù)2017/746 法規(guī)第 V 章對(duì)IVDR醫(yī)療器械的符合性評(píng)估程序所做要求,基于產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)將所有的體外診斷設(shè)備由低到高分為了A、B、C、D四類(lèi),A(無(wú)菌) B,C,D類(lèi)器械的認(rèn)證需要公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)估,A類(lèi)不需要公告機(jī)構(gòu)的介入。
新法規(guī)IVDR與IVDD相比變化很大,為避免由于法規(guī)切換而造成對(duì)現(xiàn)有醫(yī)療系統(tǒng)的沖擊,實(shí)現(xiàn)法規(guī)的“軟著陸”,IVDR法規(guī)從生效(Entry into Force)到實(shí)施(Application)期間有5年的過(guò)渡期。IVDR法規(guī)的生效日為2017年5月25日,強(qiáng)制實(shí)施日為2022年5月26日。
在強(qiáng)制實(shí)施日期前依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書(shū),在證書(shū)有效期內(nèi)持續(xù)有效;
在強(qiáng)勢(shì)實(shí)施日期后依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書(shū),在實(shí)施日后的2 年失效。
體外診斷醫(yī)療器械(in vitro diagnostic device)是指通過(guò)對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行體外檢查的方式來(lái)提供醫(yī)療信息的醫(yī)療器械,包括制造商指定用于體外檢查從人體取得的樣本,包括血液及組織供體,無(wú)論單獨(dú)使用或是組合使用的任何醫(yī)療器械,可包含試劑、試劑產(chǎn)品、校準(zhǔn)材料、控制材料、成 套工具、儀表、裝置、設(shè)備或系統(tǒng),其唯一或主要目的是提供以下信息:
--生理學(xué)或病理學(xué)狀態(tài),或;
--先天畸形狀況,或;
--確定安全性以及與可能接受治療者的相容性;或
--檢測(cè)治療措施?!?/span>
另外,樣本容器也被認(rèn)為是體外診斷醫(yī)療器械。樣本容器是指其制造商明確規(guī)定主要用于盛裝和保存從人體獲得的樣本以作體外診斷檢查的器械,無(wú)論其是否為真空型。
但是,普通實(shí)驗(yàn)室用的產(chǎn)品不屬于體外診斷醫(yī)療器械,除非此類(lèi)產(chǎn)品根據(jù)其特性是制造商明確規(guī)定用于體外診斷檢查用的。
體外診斷醫(yī)療器械CE認(rèn)證的一般步驟
步驟1. 分析該器械的特點(diǎn),確定它所屬的指令范圍;
步驟2. 確定該器械的分類(lèi)(風(fēng)險(xiǎn)分級(jí));
步驟3. 選擇相應(yīng)的符合性評(píng)價(jià)程序;
步驟4. 選擇公告機(jī)構(gòu);
步驟5. 確認(rèn)適用的基本要求/有關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn);
步驟6. 確認(rèn)該器械滿足基本要求/協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn), 并使證據(jù)文件化;
步驟7. 歐盟授權(quán)代表;。
步驟8. 歐洲注冊(cè);
步驟9. 對(duì)于需要公告機(jī)構(gòu)評(píng)審的器械,通過(guò)公告機(jī)構(gòu)的符合性程序;
步驟10. 起草符合性聲明并加貼CE標(biāo)志.
IVDR CE技術(shù)文檔的內(nèi)容
1.目錄表(版本狀態(tài),互相應(yīng)用);
2.生產(chǎn)者的名稱(chēng)和地址;
3.產(chǎn)品名稱(chēng)(所有的種類(lèi)/型號(hào));
產(chǎn)品描述(如:預(yù)期用途,各種種類(lèi)/型號(hào)的清單和描述,項(xiàng)目號(hào)、照片、圖紙)。
4.器械樣本的識(shí)別;
5.符合性聲明;
6.其它文件,如證書(shū),批準(zhǔn)件;
7.適用標(biāo)準(zhǔn)清單;
8.基本要求檢查表(附錄1);
9.風(fēng)險(xiǎn)管理;
10.產(chǎn)品歷史(如產(chǎn)品的銷(xiāo)售,投訴,產(chǎn)品更改);
11.生產(chǎn)方式(生產(chǎn)流程圖);
12.質(zhì)量控制過(guò)程(來(lái)料,過(guò)程中和最終控制)的描述,產(chǎn)品參數(shù)和批放行標(biāo)準(zhǔn)(原材料,元件,組件);
13.如適用,與OEM生產(chǎn)者的協(xié)議;
14.過(guò)程驗(yàn)證;受控過(guò)程;
15.包裝驗(yàn)證;
16.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū);
17.微生物狀態(tài)的信息;
18.設(shè)計(jì)考慮(所有要求的總結(jié));
19.穩(wěn)定性研究。(單個(gè)元件/給件;稀釋后/打開(kāi)后;包括測(cè)試計(jì)劃/測(cè)試標(biāo)準(zhǔn));
20.軟件驗(yàn)證;
21.性能評(píng)估;
22.產(chǎn)品驗(yàn)證與確認(rèn);
23.產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告,包括:
臨床前評(píng)估:包含計(jì)劃/執(zhí)行/評(píng)估/報(bào)告/更新,臨床前文獻(xiàn)檢索,實(shí)驗(yàn)室測(cè)試/模擬使用測(cè)試/計(jì)算機(jī)模擬/動(dòng)物試驗(yàn)/與風(fēng)險(xiǎn)管理程序的接口,可用的
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