【歐洲市場】歐洲太陽眼鏡的協(xié)調標準，深圳訊科檢測機構就帶大家來了解一下具體的相關內容，如您有相關產品需要咨詢，歡迎您直接來電18165787025、4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息。炎熱的夏天到來，歐洲太陽眼鏡的需求也十分旺盛。太陽鏡被歸類為個人防護裝備。因此，在將這些產品投放歐盟市場之前，必須確保符合個人防護設備法規(guī)。
協(xié)調標準
協(xié)調標準提供了符合法規(guī)技術要求的假設。以下是一些與PPE法規(guī)協(xié)調的太陽鏡和其他防護眼鏡相關的標準：
ENISO 12312-1-眼睛和面部保護-太陽鏡和相關眼鏡-第1部分：一般用途太陽鏡。
EN ISO 12312-2-眼睛和面部保護-太陽鏡和相關眼鏡-第2部分：直接觀察太陽的過濾器。
EN172一個人眼睛保護-工業(yè)用太陽鏡過濾器。
EN 174-個人眼睛保護-高山滑雪用滑雪護目鏡。
EN175一個人防護一焊接和相關過程中的眼睛和面部保護設備。
符合性聲明
PPE產品的進口商和制造商負責起草歐盟符合性聲明，聲明眼鏡產品符合PPE法規(guī)。應該包括以下信息：
產品類型、批次或序列號
公司名稱和地址
參考相關的協(xié)調標準
公告機構信息（如有必要）技術文件
除DoC外，還應包括技術文檔。它應該包括以下信息：
1.PPE及其預期用途的完整描述。
2.PPE的設計圖紙和方案。
3.為驗證PPE的符合性而進行的檢查和檢查報告。
4.用戶說明副本。
注意不需要向買家提供技術文件。進口商和制造商僅在有關當局要求時負責共享技術文件。
CE標志
通過將CE標志貼在產品上，制造商暗示該產品符合所有適用的CE標志指令和法規(guī)的要求。
進口商或制造商應在產品（例如太陽鏡框架的內部）和包裝上貼上CE標志。
公告機構識別號
此外，對于歸類為川類的產品，CE標志后應加上執(zhí)行該指令附件VI或附件VI川中規(guī)定程序的指定機構的識別號。
CE標志后面還可能有一個象形圖，表示PPE旨在保護用戶的風險。
其他標簽要求
進口商和制造商必須確保他們的產品可以被消費者和有關當局追蹤。
根據PPE法規(guī)第8條“制造商的義務”，您需要在您的產品（或其包裝或隨附文件）上放置以下信息：
識別類型
批號或序列號
名稱、注冊商號或注冊商標
地址
上述信息必須以最終用戶和市場監(jiān)督機構易于理解的語言清晰打印出來。
公告機構
分類為類和山類的PPE必須接受由指定機構執(zhí)行的合格評定。
公告機構是歐盟國家指定的組織，用于在產品投放市場之前評估某些產品是否符合相關技術要求并可以安全使用。
特別是，公告機構通過評估產品的技術設計并驗證其是否符合法規(guī)要求來執(zhí)行歐盟型式檢驗。
歐盟型式檢驗程序總結如下：
1.進口商或制造商申請歐盟型式檢驗。
2.公告機構進行歐盟型式檢驗。
3.公告機構出具評估報告和歐盟形式檢驗證書。
太陽鏡涉及測試內容一般有：抗沖擊測試、化學測試、生物抗性測試、防墜落設備測試
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