什么是CE標(biāo)識?CE標(biāo)識在歐盟市場屬法律強(qiáng)制性標(biāo)識。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)識,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(The New Approach to technical harmonisationand standardisation)指令的基本要求。
根據(jù)歐盟的法律,生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)責(zé)驗(yàn)證其產(chǎn)品符合相關(guān)的歐盟指令的要求。這意味著生產(chǎn)商(或者進(jìn)口商)必須經(jīng)過各種測試去確保該產(chǎn)品符合相關(guān)要求。生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須保存一份技術(shù)文件檔案,技術(shù)文件包括對設(shè)備的詳細(xì)描述、圖紙、測試報告等。當(dāng)生產(chǎn)商或者他的授權(quán)代表認(rèn)為該產(chǎn)品已經(jīng)符合了相關(guān)的要求后,他們需要簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity),然后就可以在產(chǎn)品上打上CE 標(biāo)識。 每個歐盟成員國的政府負(fù)責(zé)監(jiān)督在市場上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品一旦被抽查到,生產(chǎn)商必須立刻向海關(guān)或者其他審查部門提供相關(guān)的證據(jù)或者技術(shù)檔案來證明該產(chǎn)品是如何符合要求的。如果該產(chǎn)品不符合相關(guān)指令的要求或者生產(chǎn)商不能提供所要求的文件的話,產(chǎn)品將會被禁止銷售,甚至市場上的產(chǎn)品都會被要求全部收回。 需要CE標(biāo)識的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿(mào)易協(xié)定所屬的會員國。須符合CE 指令要求的主要產(chǎn)品類別共有20多條(詳見http://www.cenelec.org),例如: 低電壓設(shè)備 Low Voltage (LVD) 電磁兼容性產(chǎn)品 Electromagnetic Compatibility (EMC) 醫(yī)療器械 Medical Devices (MDD) 機(jī)械類產(chǎn)品 Machinery (MD) 壓力容器 Pressure Equipment (PE) 通訊終端設(shè)備Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE) 個人防護(hù)設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE) , 等等。 所有在這些指令規(guī)范內(nèi)的產(chǎn)品,都需要通過CE檢驗(yàn)。CE指令目前強(qiáng)制的國家適用于歐聯(lián)27個國家與EFTA 歐洲自由貿(mào)易協(xié)議:德國、法國、英國、意大利、西班牙、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、愛爾蘭、丹麥、盧森堡、奧地利、芬蘭、瑞典、冰島、挪威、瑞士、塞浦路斯、捷克、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、馬爾它、波蘭、斯洛伐克、斯洛維尼亞、保加利亞、羅馬尼亞。 與認(rèn)證標(biāo)志不同,CE標(biāo)識是一個自我宣稱的標(biāo)識,由供應(yīng)商貼在產(chǎn)品上面,一般不需要經(jīng)過第三方的產(chǎn)品測試。但是在部份的情況下,指令會要求您的產(chǎn)品接受指定機(jī)構(gòu),
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