什么是CE標(biāo)識

什么是CE標(biāo)識?CE標(biāo)識在歐盟市場屬法律強制性標(biāo)識。不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標(biāo)識，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》(The New Approach to technical harmonisationand standardisation)指令的基本要求。  

根據(jù)歐盟的法律，生產(chǎn)商和進口商負責(zé)驗證其產(chǎn)品符合相關(guān)的歐盟指令的要求。這意味著生產(chǎn)商(或者進口商)必須經(jīng)過各種測試去確保該產(chǎn)品符合相關(guān)要求。生產(chǎn)商或進口商必須保存一份技術(shù)文件檔案，技術(shù)文件包括對設(shè)備的詳細描述、圖紙、測試報告等。當(dāng)生產(chǎn)商或者他的授權(quán)代表認為該產(chǎn)品已經(jīng)符合了相關(guān)的要求后，他們需要簽署一份符合性聲明(Declaration of Conformity)，然后就可以在產(chǎn)品上打上CE 標(biāo)識。  每個歐盟成員國的政府負責(zé)監(jiān)督在市場上銷售的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品一旦被抽查到，生產(chǎn)商必須立刻向海關(guān)或者其他審查部門提供相關(guān)的證據(jù)或者技術(shù)檔案來證明該產(chǎn)品是如何符合要求的。如果該產(chǎn)品不符合相關(guān)指令的要求或者生產(chǎn)商不能提供所要求的文件的話，產(chǎn)品將會被禁止銷售，甚至市場上的產(chǎn)品都會被要求全部收回。  需要CE標(biāo)識的范圍涵蓋了歐盟以及歐洲自由貿(mào)易協(xié)定所屬的會員國。須符合CE 指令要求的主要產(chǎn)品類別共有20多條(詳見http://www.cenelec.org)，例如：  低電壓設(shè)備 Low Voltage (LVD) 電磁兼容性產(chǎn)品 Electromagnetic Compatibility (EMC) 醫(yī)療器械 Medical Devices (MDD) 機械類產(chǎn)品 Machinery (MD) 壓力容器 Pressure Equipment (PE) 通訊終端設(shè)備Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE) 個人防護設(shè)備 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。 所有在這些指令規(guī)范內(nèi)的產(chǎn)品，都需要通過CE檢驗。CE指令目前強制的國家適用于歐聯(lián)27個國家與EFTA 歐洲自由貿(mào)易協(xié)議：德國、法國、英國、意大利、西班牙、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、愛爾蘭、丹麥、盧森堡、奧地利、芬蘭、瑞典、冰島、挪威、瑞士、塞浦路斯、捷克、愛沙尼亞、匈牙利、拉脫維亞、立陶宛、馬爾它、波蘭、斯洛伐克、斯洛維尼亞、保加利亞、羅馬尼亞。  與認證標(biāo)志不同，CE標(biāo)識是一個自我宣稱的標(biāo)識，由供應(yīng)商貼在產(chǎn)品上面，一般不需要經(jīng)過第三方的產(chǎn)品測試。但是在部份的情況下，指令會要求您的產(chǎn)品接受指定機構(gòu)，

我們秉承科學(xué)嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，以客戶為中心，高效統(tǒng)籌安排測試計劃，竭力縮短測試時間的周期，為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務(wù)。服務(wù)區(qū)域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關(guān)及全國各地如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息，深圳訊科期待您的光臨！

相關(guān)主題：CE認證,msds化學(xué)品安全說明書,CE認證,ppe指令,CE認證,MSDS報告,食品fda注冊,CCC認證,藍牙ce認證,erp是什么認證