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新聞動(dòng)態(tài)

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2023-04

廣東省膠粘劑行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布《鞋用聚氨酯粉末膠粘劑》等2項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

2023年4月14日,廣東省膠粘劑行業(yè)協(xié)會(huì)根據(jù)《廣東省膠粘劑行業(yè)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》相關(guān)規(guī)定,發(fā)布《鞋用聚氨酯粉末膠粘劑》、《高強(qiáng)度低密度有機(jī)硅粘接密封膠》2項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),自2023年4月15日起實(shí)施。(1)T/GD1AIA 003—2022 《鞋用聚氨酯粉末膠粘劑》該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鞋用聚氨酯粉末…

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2023-04

韓國KATS發(fā)布《關(guān)于電器和消費(fèi)品安全控制法運(yùn)營公告的通知》修正案

2023年3月20日,韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局 (KATS) 發(fā)布了《關(guān)于電器和消費(fèi)品安全控制法運(yùn)營公告的通知》的修正案,該修正案旨在改變某些電子產(chǎn)品的適用范圍和安全控制級(jí)別。此外,由于KC 62619標(biāo)準(zhǔn)的修訂版 (含有堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電池和電池-工業(yè)應(yīng)用中使用的二次鋰電池和電…

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2023-04

電池EN62133認(rèn)證怎么辦理?需要測(cè)試哪些項(xiàng)目?

電池EN62133認(rèn)證怎么辦理?辦理流程是什么?深圳訊科檢測(cè)機(jī)構(gòu)就帶大家來了解一下具體的相關(guān)內(nèi)容:對(duì)于想要獲得EN62133電池認(rèn)證的企業(yè),關(guān)鍵就是了解認(rèn)證辦理流程。本文將從辦理依據(jù)、檢測(cè)范圍以及檢測(cè)周期三個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、辦理依據(jù)EN62133認(rèn)證是通過歐盟CE認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的…

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2023-04

五一放假通知

2023年五一勞動(dòng)節(jié)放假通知值勞動(dòng)節(jié)來臨之際,根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于 2023 年部分節(jié)假日安排的通知》的有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)將2023年勞動(dòng)節(jié)放假事項(xiàng)通知如下: 2023年勞動(dòng)節(jié)放假時(shí)間為:4月29日至5月3日放假,共5天:4月23日(星期日)、5月6日(星期六)補(bǔ)班。為確…

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2023-04

MDR過渡期延長并取消“拋售”期

關(guān)于實(shí)施法規(guī)(EU) 2023/607(修訂法規(guī)(EU) 2017/745和(EU) 2017/746)有關(guān)某些醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的過渡性規(guī)定的實(shí)際問題的問答歐洲議會(huì)和2023年3月15日理事會(huì)條例(EU) 2023/607,修訂條例(EU) 2017/745和(EU) 2017/746,關(guān)于某些醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械的過渡性規(guī)定…

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IT/AV類電源產(chǎn)品KC認(rèn)證辦理步驟是什么

IT/AV類電源產(chǎn)品KC認(rèn)證辦理步驟是什么?深圳訊科檢測(cè)機(jī)構(gòu)就帶大家來了解一下具體的相關(guān)內(nèi)容!KC(KoreaCertification)認(rèn)證,是韓國電子電氣用品安全認(rèn)證制度,在韓國屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,國內(nèi)或者國外的制造廠家在出口電子產(chǎn)品到韓國之前必須得到韓國的安全認(rèn)證。自2009年1月1日起韓…

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2023-04

2023年3月飾品召回信息!

2023年3月,歐盟、美國、加拿大和澳洲共發(fā)生21例飾品召回案例,這些召回發(fā)生在歐盟,而且都是因?yàn)橹亟饘俪瑯?biāo)引起的?,F(xiàn)為您摘錄如下:產(chǎn)品原產(chǎn)地通報(bào)國家風(fēng)險(xiǎn)描述通報(bào)國家采取措施胸針中國瑞典化學(xué)危害:該產(chǎn)品該產(chǎn)品的金屬吊墜含有過量的鎘(為19%)。鎘易在人體內(nèi)積聚,會(huì)損…

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歐盟委員會(huì)關(guān)于延長MDR第120條有關(guān)“遺留器械”當(dāng)前過渡期的提案通過

2023年1月6日,歐盟委員會(huì)通過了一項(xiàng)提案,允許已經(jīng)根據(jù)指令93/42/EEC認(rèn)證的醫(yī)療器械制造商有更多時(shí)間根據(jù)(EU) 2017/745 (MDR)認(rèn)證其產(chǎn)品。該提案還將廢除MDR中的“拋售”日期條款。歐盟委員會(huì)是在擔(dān)心救生產(chǎn)品可能短缺的情況下采取這一措施的。由于該提案尚未獲得批準(zhǔn),該提案…

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