作為REACH法規(guī)關注的一大重點，高度關注物質(zhì)（SVHC）候選清單自REACH生效至今經(jīng)歷了多次更新。2021年7月1日，ECHA在其官方網(wǎng)站上發(fā)布第25批SVHC候選物質(zhì)咨詢清單的最新動態(tài)，將咨詢清單中的8項物質(zhì)正式認定為SVHC候選物質(zhì)，之后會將這些物質(zhì)納入正式的SVHC候選物質(zhì)清單。 這8項…

委員會授權指令草案修訂了指令 2011/65/EU（RoHS 指令）的附件 III，該指令涉及用于一般照明目的的單端（緊湊型）熒光燈中含汞的特定應用（條目 1(a) 至 1(e)）。當前條目允許在不超過以下值（每個燃燒器）的單端（緊湊型）熒光燈中使用汞： - 1(a) 一般照明用途 <30W：2.5…

CPE(Customer Premise Equipment)即用戶前置設備，是一種接收移動信號并以無線Wi-Fi信號轉發(fā)出來的移動信號接入設備，它也是一種將高速4G或5G信號轉換成Wi-Fi信號的設備，可支持同時上網(wǎng)的移動終端數(shù)量也較多。CPE可大量應用于農(nóng)村、城鎮(zhèn)、醫(yī)院、單位、工廠、小區(qū)等無線網(wǎng)絡接…

2021年5月28日，歐盟委員會發(fā)布了授權法規(guī)(EU) 2021/849，修訂法規(guī)(EC) No 1272/2008《物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）。該修訂在2021年6月17日生效，并將從2022年12月17日起執(zhí)行。該法規(guī)修訂了CLP法規(guī)附件VI第3部分的表3（《有害物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標簽清單》…

2021年7月8日，歐盟化學品管理局(ECHA)將第25批8項評議物質(zhì)納入SVHC候選物質(zhì)清單，REACH高度關注物質(zhì)(SVHC)清單正式增至219項。新增的8項物質(zhì)信息如下：REACH 法規(guī)規(guī)定，當物品中的SVHC含量大于0.1%時，須在供應鏈內(nèi)進行信息傳遞；當物品中SVHC含量大于0.1%且年出口量大于1 噸…

2021年6月29日，歐盟委員會向世貿(mào)組織（WTO）提交了三項通報案：G/TBT/N/EU/808、G/TBT/N/EU/809及G/TBT/N/EU/810，提議在RoHS2.0指令附件IV中新增三項鄰苯的豁免。此三項通報案均將開展為期15天的公眾咨詢，公眾咨詢截止至2021年7月14日，并擬于歐盟官方公報發(fā)布后20天生效。…

UL1598標準是使用非常廣泛的標準之一，用于安裝在非危險場所的固定式燈具，應用場景非常廣泛，如面板燈、吸頂燈、吊燈、洗墻燈、地埋燈、路燈等室內(nèi)外的固定安裝燈具。新版標準對LED燈具要求的變化：1、對塑料外殼的防火等級的要求基本一致，但是增加了限制條件：不適用于腔體…

二類無源醫(yī)療器域是指不依靠電能或其他能源，但可以通過有人體或者重力產(chǎn)生的能量發(fā)揮其功效的醫(yī)療器械，主要包括不接觸入體的器械（護理設備或器械、體外診斷試劑、其他輔助試劑）和接觸或進入人體的器械（表面接觸器械和外部侵入器械）。無源醫(yī)療器械的生物相容性、質(zhì)量管理…