一、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)TIS 2217-2548 二、樣品要求和周期電池?cái)?shù)量40B 周期3個(gè)月 三、資料要求1、工廠ISO證書2、若客戶提供進(jìn)口商信息：公司名稱，地址，聯(lián)系人及其聯(lián)系方式 3、電池英文or中英文規(guī)格書（包括電路圖，PCB layout等）4、CDF表5、電池電子版標(biāo)簽（英文or中英文）6、申請表7…

REACH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)SVHCzu新清單是多少項(xiàng)2020年符合歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的一個(gè)或多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)可被識別為“高度關(guān)注物質(zhì)”（SVHC）并列入“授權(quán)候選清單”，也稱為"REACH SVHC清單"REACH SVHC清單上的物質(zhì)是：1.符合1類或2類致癌，致突變或生殖毒性（CMR）分類標(biāo)準(zhǔn)的…

2021年7月16日，新的歐盟商品安全法規(guī)（稱為《市場監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》）即將生效，帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（歐盟負(fù)責(zé)人）。 受到該法規(guī)影響，2021年6月11日起，針對還未在負(fù)責(zé)人控制面板中填報(bào)歐盟負(fù)責(zé)人的CE標(biāo)志商品，無法創(chuàng)…

受疫情的影響，醫(yī)療器械等防疫物資成為我國出口增長的亮點(diǎn)，隨著出口量的增加，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收到來自美國FDA或美國經(jīng)銷商醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）的數(shù)量也有相應(yīng)的增長。我們就來簡單地介紹一下美國的醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）。 什么是醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）？ 醫(yī)療設(shè)備報(bào)告（MDR）是…

歐盟（EU）的新醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷法規(guī)（IVDR）都在其小節(jié)內(nèi)包含了化學(xué)品的合規(guī)要求。了解器械中的所有化學(xué)物質(zhì)，還要確保某些物質(zhì)不被包含，以便讓您的醫(yī)療器械獲得歐盟CE認(rèn)證。您的醫(yī)療器械或診斷設(shè)備是否符合這個(gè)重要的要求？1 、MDR的化學(xué)品合規(guī)部分MDR的化學(xué)品…

2020年8月20日，UL認(rèn)證充電寶UL 2056發(fā)布了第三版，內(nèi)容上進(jìn)行了大幅更新。標(biāo)準(zhǔn)適用范圍有所調(diào)整，還增加涵蓋了集成于箱包等產(chǎn)品中的移動(dòng)電源。測試內(nèi)容從UL 2054電池包單體測試加UL2056補(bǔ)充測試，到現(xiàn)在將移動(dòng)電源作為完整的系統(tǒng)進(jìn)行獨(dú)立的評估，測試項(xiàng)目和要求都有了重大變化…

印尼的醫(yī)療器械由印度尼西亞衛(wèi)生部（MOH）里的一個(gè)部門——醫(yī)藥服務(wù)和醫(yī)療器械總局管理。衛(wèi)生部依據(jù)印度尼西亞共和國衛(wèi)生部第1191 / MENKES / PER / VIII / 2010號條例對醫(yī)療器械的銷售進(jìn)行管理。根據(jù)第9條，在印尼銷售醫(yī)療器械的公司應(yīng)當(dāng)是當(dāng)?shù)貙?shí)體公司，且擁有印尼衛(wèi)生部頒發(fā)…

歐盟新商品法規(guī)出臺有哪些新要求？新歐盟商品安全法規(guī)出臺！如果你的產(chǎn)品經(jīng)CE認(rèn)證，想要進(jìn)入歐洲市場及亞馬遜，需要海外賣家指定具有在歐盟的人員作為商品合規(guī)性的聯(lián)系人，也就是我們常說的歐代。 　　新歐盟商品安全法規(guī)　　新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī) 2019…