泰國規(guī)定普通人操作的配電板標(biāo)準(zhǔn)近日，泰國工業(yè)部工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(TISI) 發(fā)布新法規(guī)草案：TIS 1436-3：2564（2021）“低壓開關(guān)設(shè)備和控制設(shè)備組件–第3部分：由普通人（DBO）操作的配電板”。新法規(guī)草案要求低壓開關(guān)設(shè)備和控制設(shè)備組件必須符合新標(biāo)準(zhǔn)要求。新標(biāo)準(zhǔn)覆蓋的產(chǎn)品：低壓…

2021年4月20日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2021/647，更新RoHS附件III豁免清單，新增第45項(xiàng)豁免，本次更新是關(guān)于民用（專業(yè)）爆炸物的電引爆器中鉛和六價(jià)鉻的豁免。該修訂指令將于2021年5月10日生效。RoHS附錄Ⅲ新增條款2011/65/EU覆蓋的電子電氣設(shè)備產(chǎn)品類別如您有相關(guān)…

在英國和北愛爾蘭，為了保護(hù)人類和動(dòng)物的健康，對(duì)許多類型的電子電器設(shè)備（EEE）進(jìn)行了管制，以控制其中所含某些有害物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)的含量。從2021年1月1日開始，在英國（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）和北愛爾蘭將電子電器設(shè)備投放市場的規(guī)則有所不同范圍內(nèi)的電子電器設(shè)備（EEE）…

自2021年7月16日起，使用CE證書銷售產(chǎn)品的賣家，必須確保具有位于歐盟的負(fù)責(zé)人，并上傳歐盟境內(nèi)授權(quán)代表信息，否則將被視為違法，且將面臨listing下架、禁止入倉、封號(hào)關(guān)店等風(fēng)險(xiǎn)。 此前亞馬遜也曾發(fā)出過一封關(guān)于“歐代”的郵件，“在2021年7月16日起，要求使用CE證書銷售產(chǎn)品…

美國佛蒙特州州長已經(jīng)簽署了S.20號(hào)法案，該法案涉及對(duì)消費(fèi)品中全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）以及其他關(guān)注化學(xué)品的限制。法案要點(diǎn)如下：食品包裝要求：含有故意添加的任何含量的PFAS的食品包裝，應(yīng)被禁止制造、銷售、提供銷售、分發(fā)銷售或分發(fā)使用。含有故意添加的任何含量的…

《1986年安全飲用水與有毒物質(zhì)提案》通常被稱為《加州第65號(hào)提案》（Prop 65），由加州總檢察長辦公室，地區(qū)檢察官或律師或公共利益的個(gè)人執(zhí)行法案?！都又莸?5號(hào)提案》要求，為了執(zhí)行該法案，公共利益的個(gè)人，以及總檢察長，地區(qū)檢察官或律師（統(tǒng)稱為執(zhí)行機(jī)關(guān)）應(yīng)向違反該法案…

歐盟公布EN 61010-1：2001（一般要求）已被EN 61010-1：2010取代，其DOW/DOC（撒銷日/符合性推定停止日）為2013年10月1日。即自2013年10月1日起，必須依據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)EN 61010-1：2010（與EN 61010-2-030：2010）測試認(rèn)證所有歐洲相關(guān)的量測、控制及實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備。此外，所有新…

我國對(duì)于民生健康這塊一直管理的較嚴(yán)，為避免療器械經(jīng)營領(lǐng)域過于雜亂泛濫，規(guī)定企業(yè)者經(jīng)營醫(yī)療器械許可證二類的需要辦理備案，三類的需要辦理許可證，下面就帶大家一起來了解一下詳細(xì)醫(yī)療器械許可證三類申辦流程及材料。醫(yī)療器械許可證三類申辦流程：1、查名;2、辦理營業(yè)執(zhí)照;…