二氧化硫檢測(cè)的5種方法
1、酸蒸餾-堿滴定法
該法是將中/藥材以蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,蕞后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,計(jì)算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中/藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第/1法。
2、氣相色譜法
該法是采用頂空設(shè)備,使得中/藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,以二氧化硫氣體逸出,利用熱導(dǎo)檢測(cè)器對(duì)二氧化硫的含量進(jìn)行檢測(cè)。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡(jiǎn)便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動(dòng)化程度高的特點(diǎn),但儀器價(jià)格較高,維護(hù)費(fèi)高。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中/藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第/二法。
3、離子色譜法
該法將中/藥材以水蒸氣蒸餾法進(jìn)行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,隨水蒸氣蒸餾,并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,采用離子色譜檢測(cè),并計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測(cè)時(shí)間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),適合于大批樣品的檢測(cè),是分析樣品中二氧化硫的研究熱點(diǎn)。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國(guó)人民共和國(guó)藥典》選用該法為中/藥材中二氧化硫殘留測(cè)定的第三法。
4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡(jiǎn)便、成本低,但操作過(guò)程中可能會(huì)需使用有毒的四氯汞鈉溶液,易污染環(huán)境,而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測(cè)定波長(zhǎng)處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測(cè)定方法,我國(guó)的國(guó)家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第/1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
5、醋酸鉛試紙法
該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫化氫氣體,而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì),進(jìn)而對(duì)藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測(cè)定。醋酸鉛試紙法操作簡(jiǎn)單、測(cè)定時(shí)間短、檢測(cè)成本低、靈敏度低,但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥
上一篇:轎車輪胎強(qiáng)度性能測(cè)試方法
下一篇:BSMI認(rèn)證申請(qǐng)方式與認(rèn)證模式要求是什么
- 加拿大無(wú)線產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)用變更
- 亞馬遜美國(guó)站新規(guī):所有產(chǎn)品須完成DOE能效認(rèn)證,否則強(qiáng)制下架!
- 墨西哥 IFT 針對(duì)Wi-Fi 5GHz發(fā)布新技術(shù)規(guī)定IFT-017-2023
- 歐盟擬調(diào)整與殺菌劑產(chǎn)品相關(guān)的服務(wù)費(fèi)用
- 服裝和鞋類國(guó)際RSL管理發(fā)布2025版限制物質(zhì)清單
- 阿根廷發(fā)布多項(xiàng)安全和能效相關(guān)決議
- 歐盟發(fā)布建筑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化請(qǐng)求草案
- 更新,深圳發(fā)布DB4403/ 584—2025《微電子和電子組裝用清洗劑有害物質(zhì)管控》強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
- CEN發(fā)布爆炸抑制系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)
- 法規(guī)資訊|202502匯總(